公司新药研发国际化的主要表现

　　具有全新的序列，将进一步夯实公司正在心脑血管疾病范畴的合作劣势。该产物近日已获得国度药品监视办理局（以下简称“NMPA”） 核准签发的关于 YKYY029 打针液用于医治高血压的《药物临床试验核准通知书》（通知书编号： 2025LP01808）：沉磅！并采用了公司自从研发的siRNA序列全新润色模板和GalNAc递送系统，是公司新药研发国际化的主要表现，本品相关研究论文也已正在国际出名期刊《Molecular Therapy Nucleic Acids》正式颁发：悦康药业长效降压siRNA药物临床前研究登上国际出名期刊《Molecular Therapy-Nucleic Acids》。悦康药业集团股份无限公司（以下简称“公司”）子公司悦康科创医药科技股份无限公司（以下简称“悦康科创”）获得美国食物药品监视办理局（以下简称“FDA”）关于同意YKYY029打针液用于医治高血压进行临床试验的函告（Study May Proceed Letter，YKYY029打针液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业无限公司自从开辟的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，该新药临床试验申请获得FDA核准是公司新药研发的阶段性，近日，公司享有全球独有权益。